RS1000DI Ручны ідэнтыфікатар камбінацыйнага рассеяння RS1500DI
★ Шырокі спектр выяўлення, хімічнай, біяхімічнай сыравіны і пігментаў можна вызначыць
★ Яго можна непасрэдна праверыць праз шкло, тканыя мяшкі, папяровыя пакеты, пластык і іншую ўпакоўку (RS1500DI)
★ Маленькі і лёгкі, яго можна гнутка перамяшчаць на складах, у памяшканнях для падрыхтоўкі матэрыялаў, у вытворчых цэхах і на іншых участках
★ Хуткая рэакцыя і ідэнтыфікацыя могуць быць завершаны за лічаныя секунды
★ Няма неабходнасці браць пробы, не трэба пераносіць сыравіну і дапаможныя матэрыялы ў памяшканне для ўзяцця проб, што можа пазбегнуць забруджвання проб
★ Дакладная ідэнтыфікацыя, выкарыстанне перадавых алгарытмаў машыннага навучання, моцная спецыфіка
RS1000DI і RS1500DI
• Хімічная сыравіна: аспірын, ацетамінофен, фалійная кіслата, ниацинамид і інш.
• Фармацэўтычныя дапаможныя рэчывы: солі, шчолачы, цукру, эфіры, спірты, фенолы і інш.
• Упаковачны матэрыял: поліэтылен, поліпрапілен, полікарбанат, супалімер этылену і вінілацэтату
RS1500DI
• Біяхімічныя API: амінакіслоты і іх вытворныя, ферменты і каферменты, бялкі
• Дапаможныя рэчывы пігмента: кармін, каратын, куркумін, хларафіл і інш.
• Іншыя высокамалекулярных дапаможныя рэчывы: жэлацін, микрокристаллическая цэлюлоза і інш.
RS1500DI:
| Спецыфікацыя | Апісанне |
| Тэхналогіі | Раманаўская тэхналогія |
| Lасер | 1064 нм |
| Wвосем | 730 г (з батарэяй) |
| Cнасувязь | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Pуладальнік | Літый-іённы акумулятар |
| Dфармат ata | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
RS1000DI:
| Спецыфікацыя | Апісанне |
| Лазерная | 785 нм |
| Вага | <500 г (з батарэяй) |
| Сувязь | USB/ Wi-Fi/ 4G/ Bluetooth |
| Магутнасць | Літый-іённы акумулятар |
| Фармат дадзеных | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
1. Міжнародная праграма супрацоўніцтва фармацэўтычнай інспекцыі (PIC/S) і яе рэкамендацыі GMP:
Дадатак 8 Адбор узораў сыравіны і ўпаковачных матэрыялаў Ідэнтыфікацыя ўсёй партыі матэрыялаў можа быць пацверджана толькі пасля правядзення ідэнтыфікацыйнага тэсту на ўзорах у кожным упаковачным кантэйнеры.
2. Бягучая належная вытворчая практыка FDA ЗША GMP:
FDA 21 CFR, частка 11: для кожнага кампанента лекавага сродку павінен быць праведзены як мінімум адзін ідэнтыфікацыйны тэст;
Кіраўніцтва па эксплуатацыі інспектара FDA: правядзіце па меншай меры адзін спецыяльны тэст на ідэнтыфікацыю кожнай партыі кожнай сыравіны.
