Інтэрнэт-маніторынг гарантуе, што ўтрыманне субстрата ніжэй парогавага значэння, забяспечваючы біялагічную актыўнасць ферментаў на працягу ўсяго працэсу і максімізуючы хуткасць рэакцыі гідролізу
Амідныя злучэнні з'яўляюцца важнымі прамежкавымі прадуктамі арганічнага сінтэзу і хімічнымі рэчывамі і шырока выкарыстоўваюцца ў медыцыне, пестыцыдах, прадуктах харчавання, ахове навакольнага асяроддзя, здабычы нафты і іншых галінах.Рэакцыя гідролізу нітрыльнай групы ў амідную групу з'яўляецца адным з важных метадаў атрымання амідных злучэнняў у прамысловасці.
Біякаталізатар выкарыстоўваецца ў працэсе зялёнага сінтэзу пэўнага аміднага злучэння, і на яго актыўнасць моцна ўплывае канцэнтрацыя субстрата і прадукту ў сістэме.Калі канцэнтрацыя субстрата занадта высокая, каталізатар будзе лёгка дэактываваны, што робіць немагчымым працяг рэакцыі сінтэзу;калі канцэнтрацыя прадукту занадта высокая, гэта таксама прывядзе да назапашвання субстрата і нізкай эфектыўнасці сінтэзу.Для забеспячэння аптымальнай актыўнасці біялагічных ферментных каталізатараў у рэакцыях сінтэзу неабходныя эфектыўныя тэхнічныя сродкі для маніторынгу і зваротнай сувязі рэгулявання канцэнтрацый нітрыльных субстратаў і амідных прадуктаў у рэжыме рэальнага часу падчас рэакцыйнага працэсу.
У цяперашні час для вызначэння ўтрымання субстрата і прадукту ў рэакцыйнай сістэме часта выкарыстоўваюцца такія метады, як адбор проб праз фіксаваныя прамежкі часу і правядзенне газавай храматаграфіі-мас-спектраметрыі пасля папярэдняй апрацоўкі пробы.Вынікі выяўлення ў аўтаномным рэжыме адстаюць, бягучы стан рэакцыі не можа быць вядомы ў рэжыме рэальнага часу, і цяжка выконваць кантроль зваротнай сувязі і карэкціроўку змесціва субстрата, і лепшая магчымасць падачы можа быць упушчана.Інтэрнэт-тэхналогія спектральнага аналізу мае такія перавагі, як высокая хуткасць выяўлення і адсутнасць неабходнасці папярэдняй апрацоўкі ўзору.Ён можа рэалізаваць хуткі, у рэжыме рэальнага часу, на месцы і інтэлектуальны аналіз рэакцыйнай сістэмы, і мае выключныя перавагі ў зялёным сінтэзе амідных злучэнняў.
На малюнку вышэй паказаны анлайн-маніторынг працэсу атрымання акрыламіду шляхам біяферментатыўнай рэакцыі пэўнага нітрыльнага злучэння.Ад 0 да t1 пасля пачатку рэакцыі хуткасць падачы нітрыльнай сыравіны адносна вялікая, а хуткасць назапашвання як субстрата, так і прадукту адносна высокая.Пры t1 ўтрыманне субстрата блізка да верхняй мяжы парога.У гэты час вытворчы персанал памяншае хуткасць падачы сыравіны, каб падтрымліваць канцэнтрацыю субстрата ў рэакцыйнай сістэме ў межах кантраляванага дыяпазону, і прадукт можа хутка назапашвацца.Нарэшце, калі рэакцыя працягваецца да часу t2, утрыманне прадукту назапашваецца да мэтавага ўзроўню, і вытворчы персанал спыняе даданне нітрыльнай сыравіны.Пасля гэтага ўзровень субстрата набліжаецца да нуля, і ўтрыманне прадукту таксама мае тэндэнцыю быць стабільным.На працягу ўсяго бесперапыннага вытворчага працэсу онлайн-маніторынг гарантуе, што каталітычная рэакцыя біялагічных ферментаў працякае эфектыўна.
У буйнамаштабным сінтэзе тэхналогія анлайн-маніторынгу асабліва важная.Веданне субстрата і канцэнтрацыі прадукту ў рэжыме рэальнага часу можа дапамагчы атрымаць зваротную сувязь для рэгулявання ўтрымання субстрата ў разумным дыяпазоне.У працэсе рэакцыі ён можа максімальна павялічыць актыўнасць каталізатара біялагічнага фермента, павысіць эфектыўнасць рэакцыі сінтэзу і дапамагчы кантраляваць параметры працэсу ў аптымальным стане.Павялічце тэрмін службы біялагічных ферментных каталізатараў і максімізуйце перавагі.
Час публікацыі: 23 студзеня 2024 г